暖新闻:“熊猫血”女童患病 12名志愿者伸援手

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2018-09-18

    新京报:实名举报这件事对你的生活影响大吗?  王燕茹:对我个人而言,这一年来我辞掉工作,一直在举报,一个人在外面吃了很多苦,花了将近20万,一部分是自己的积蓄,一部分是父母资助的,但其实他们也没什么钱了。

  只因为沟通是需要很多条件的。其中一个就是沟通双方均有沟通意愿,这是不可或缺的基础。还有一个就是沟通双方要有旗鼓相当的水平,否则张良踩刘邦脚要其满足韩信要求,加封韩信假齐王时,刘邦若是反应不过来,那也是没用的。

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  5月5日,节目组也通过官方微博发声明表示,确实在接洽王菲参与,但近期部分媒体发布的关于节目形式、嘉宾天价片酬等信息均为虚假不实信息,一切消息以官宣为准。(兰金双)  《幻乐之城》官方声明全文内容:  4月27日,《幻乐之城》在湖南卫视创研大会上初次亮相便受到广泛关注,在此非常感谢大家的支持。尹正(图片为网络图)  近日,实力派演员尹正代表母校星海音乐学院,受邀出席“筑梦新时代——2018‘五月的鲜花’全国大中学生文艺会演”。

  有些变化你们外地人是看不出来的,就在最下面那根大树叉的右下方,这十年发了一些新枝干出来了。”  古树发新枝,红豆村也出了新貌。  在汶川地震前,红豆村全村有806户、2384人。全村2249亩耕地的三分之二种植雪茄烟叶,每亩产值约5000元,是村民的主要经济来源。  农时耕种,闲时出工的平静生活在“那天”被彻底打破:房倒屋塌,农田损毁,全村6死35伤,生产生活瞬间停滞。

    天山网讯(记者龚喜杰通讯员吐尔松报道)五一假期,独具魅力的新疆库车县龟兹文化景区吸引众多国内外游客前来观光,苏巴什佛寺和克孜尔尕哈烽燧等景区迎来旅游高峰。  自进入五一假期以来,苏巴什佛寺每天迎接游客500余人。来自河南洛阳的游客王云霞说:苏巴什佛寺有玄奘留下的足迹,我们来了以后感到不虚此行。

正在等待手术的小萱  9月10日晚开始,一条求助微博引发了大量关注。 一位6岁小女孩的父亲石庆鑫发微博求助称,“熊猫血”女儿小萱(化名)因患有骨髓增生异常综合征,目前血象处于危急值,而且后续预处理和手术阶段均需用血,所以需要12名稀有血型爱心志愿者守护手术进程。 日前,北京青年报记者从小萱的主治医生,首都儿研所师晓东医生处了解到,征求志愿者是为了保证手术安全。

据石庆鑫介绍,已经与12位志愿者取得了联系,但目前仍面临治疗费用难题。   “熊猫血”女童患重病  石庆鑫是一名6岁女孩的父亲,9月10日晚,他在微博上发布了一条求助信息,称“熊猫血”女儿患有骨髓增生异常综合征,加之女儿是RH阴性O型血,所以需要寻找12名同血型的爱心人士守护手术进程,以便可以随时根据需要补充血小板和血红素。   石庆鑫对北青报记者介绍,2015年起,女儿小萱出现了血小板低的情况,但当时并未确诊,在医生建议输血治疗后,石庆鑫才知道女儿是“熊猫血”,“觉得老天爷跟自己开玩笑,得了血液病还偏偏是‘熊猫血’,从那会儿就开始经历‘找血难’”。   两年间,石庆鑫带着女儿一直做着吃药等保守治疗,维持着相对稳定的情况,他对北青报记者称,“其间也去过儿童医院、人民医院、中医院等做过检查,吃各种药物,血象虽然没有达到正常值,但是也维持在相对较高的水平。 ”直到2017年5月,小萱先后发生过肠炎、肺炎等症状,陆续在儿研所做过两次检查,最终于当年7月份被确诊为骨髓增生异常综合征。   石庆鑫对北青报记者称,确诊之后,一家人在儿研所附近租了房子,医院给出的治疗方案是化疗预处理之后回输父亲骨髓和造血干细胞,目前,小萱已经于9月3日入舱等待移植。   寻找同血型志愿者保安全  石庆鑫称,征集12名同血型志愿者是医生的建议,其中血小板和血红素需要各备6个单位,而且是在预处理和手术阶段均需要用血,所以需要12名志愿者来保证手术和治疗用血,并应对突发状况。   小萱主治医生,儿研所血液科主任师晓东对北青报记者称,志愿者献血以及准备备用血是为了保证手术安全,小萱的治疗用血需要可能要持续三个月左右,其间在需要的时候应该保证马上用血,“因为‘熊猫血’是稀有血型,所以必须要提前备好,以防万一。

”  据师晓东介绍,小萱已经有三年的病史,主要靠输血治疗,而“熊猫血”又增加了用血难度。 如果输血时间长,也会影响最终的移植效果,所以目前主要面临的是血源和移植的难题。

  一天内联系到12名志愿者  自9月10日发出求助微博后,石庆鑫已经陆续与8名同血型的志愿者取得了联系,“发微博之后有五六个人主动联系我,通过稀有血型联盟联系到了两人,因为之前就经常需要输血,所以与联盟的一些志愿者见过面。 ”目前,石庆鑫已经联系到了12名志愿者,而且已经有志愿者到血站献血。   而对于准备献血的志愿者,石庆鑫称志愿者需要休息好,多喝水,保持良好的身体状况,保持手机畅通,一旦医院要求家属找人输血,打电话过去能够找到人帮助到小萱。

  尽管已经找到全部志愿者,但石庆鑫还面临另一个难题。 他对北青报记者称,大学毕业之后他一直在北京工作,妻子平时不上班,为了治疗小萱,夫妻俩还生育了小女儿试图供应脐带血,加上老人,石庆鑫称他一人收入要养7个人。

孩子患病后,平均每年还要花二三十万元用于治疗,后续治疗保守也需要50万元,“医生也说最好再筹些款,现有的30万元肯定不够”。   父亲做好准备移植骨髓  稀有血型联盟相关负责人笑笑(化名)对北青报记者称,因新鲜血液只能保持35天,而且小萱的治疗还会持续一段时间,所以需要多准备一些备用血,“而且因为身体原因,有的志愿者只能献血,不能献血小板,所以需要多联系一些志愿者。 ”笑笑称,石庆鑫联系联盟后,联盟工作人员核对信息并发布了求助信息,在和志愿者确定基本没有问题后,会再联系家属,沟通后续献血事宜,目前联盟已经联系到两名志愿者。

  现在北京上大学的小姜近日看到了石庆鑫的求助信息,因为是同血型的“熊猫血”,而且觉得小女孩患病不容易,所以通过电话联系了联盟,并通过联盟和小萱家属进行了沟通。

按照计划,小姜将与石庆鑫见面,并一同到朝阳公园血站献血200cc,“我们同是‘熊猫血’,同血型概率是千分之一,觉得应该互帮互助,如果方便也想到医院看看小姑娘。 ”此外,也有其他志愿者陆续到血站献血。

  目前,小萱手术已经进入倒计时阶段,石庆鑫现在最大的希望是,能够保持好他自己的状态,以便给小萱移植骨髓。

(文/记者郭琳琳实习生王忆珍)+1。