毒性杂质事件发酵 华海药业四日连续跌停市值蒸发近百亿

华夏能源网

2018-10-11

  李某得知后,考虑到儿子有吸毒史,便怀疑其儿子又沾上了毒品。为了挽救儿子和这个家,李某便毅然拨打了报警电话。接到李某的举报电话后,五松派出所迅速组织警力进行核查。经调查发现,袁某的车辆停放在了井湖大市场处。

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  和上年比较,500强企业中证券业企业营收普遍下降,人均利润减少万元,下降%,在服务业各行业中,降幅最大。但与制造业相比,证券业等金融业的利润率仍高出不少。  银行业利润也出现不同程度的下降。今年500强企业榜单数据显示,17家上榜的商业银行营收下降%,五大国有商业银行营业收入全部出现负增长,行业人均利润减少万元,同比下降%。

    最近,微信中流传着一个视频——“一批车窗抛物不文明行为被曝光,看看都是谁?”这样一个新媒体作品,里面上黑榜的皆是城市出行路上的不文明行为。人们之所以纷纷转发这种揭丑视频,除了有“看看都是谁”的围观冲动之外,更多地是对那些公共场合不文明行为越发“低容忍”甚至是“零容忍”的态度。

    在批发市场,一些蔬菜商户告诉记者,目前蔬菜批发价格总体上变化不大,而个别菜品变化较大。一商户说:“卷心菜现在每公斤均价3元,涨了五成;小白菜则降了五成,每公斤均价元。韭菜、黄瓜、茴香都是降幅较大的品种,而菠菜、青椒则涨幅比较明显。”据市场统计人员介绍,长假过后市场日交易量在154万公斤左右,40种蔬菜总平均批发价格为每公斤元,保持稳定。此外,鸡蛋批发价格每500克从节前的5元降至元。

今日(10月11日)早盘,华海药业(600521)继续跌停。 国庆假期后,华海药业已经连续4日一字跌停,市值蒸发94亿元。

华海药业昨晚已经因连续3个交易日收盘价跌幅偏离累计超过20%而发布异动公告,公司董事长陈保华在此期间增持了80万股。

导致华海药业持续大跌的原因是其生产的高血压原料药检出毒性杂质事件的进一步发酵。

9月28日,美国食品药品管理局(FDA)对华海药业发布进口禁令。 同一天,欧盟欧洲药品管理局(EMA)对华海药业出具“不符合报告”,要求欧盟国家停止进口公司缬沙坦原料药及中间体。 雪上加霜的是,美国市场消费者认为华海药业存在欺诈性隐瞒、违反合约、疏忽、不当得利等行为,将其告上了法院。 华海药业已经召开投资者说明,表示对FDA的突然改变出乎意料,目前还没有收到FDA对公司的整改计划的反馈,正积极与其沟通。 华海药业还表示,受FDA禁令影响的是川南生产基地生产的产品,其他生产基地不受影响。 FDA:检测杂质是制造商责任应确保产品安全FDA称此次发布药品禁令的根据是近期对华海药业GMP(药品生产质量管理规范)现场检查所做的决定。 GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量符合法规要求。

7月23日-8月3日,FDA对华海药业川南生产基地进行了GMP现场检查,并根据检查结果出具了483报告。 FDA在给华海药业的去函中表示,华海药业在2011年更改工艺时没有进行正确的风险评估。 工艺更改时,华海药业聘请了一个外部实验室进行一个小型实验室规模研究,仅根据该研究结果就开始在商业上进行规模化生产,这使得对其生产过程中原料药质量的潜在影响没有得到正确的评估。 华海药业曾发公告,表示当初更改工艺的原因是公司原有生产工艺存在工艺转化率低、“三废”产生量大、异构体杂质水平波动等问题,更改缬沙坦原料药生产工艺后,能够有效解决上述相关问题。 9月28日,FDA发布了一份进口销售禁令的名单,华海药业川南生产基地生产的所有产品均在此份名单上。 FDA在公告上提醒,制造商开发和使用合适的方法来检测杂质是制造商的责任,该准则包括对生产过程进行更改时的检验。

如果制造商检测到新的杂质,应该充分评估杂质,并采取行动,以确保产品安全。 毒性杂质事件爆发后,华海药业已经开发新的生产工艺。 在最新发布的公告中表示,目前新工艺的开发已基本成熟,完成相关验证工作,新工艺可以避免在最终产品中产生NDMA杂质。

但由于缬沙坦事件,监管和审批要求大幅提高,华海药业会尽快完善生产的细节控制,以满足新的审评要求。

华海药业:正积极评估FDA禁令影响10月8日,华海药业召开投资者说明会,就缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因毒性杂质事项及后续相关进展情况与投资者进行沟通交流。

华海药业表示,缬沙坦事件会对公司造成暂时性的影响,但不会改变公司整体的长期发展战略。 华海药业称,此次缬沙坦事件中主要是川南生产基地受到FDA禁令影响,其他生产基地不受影响。

目前其他生产基地生产正常,公司正积极评估应对本次事件的影响,将根据可能的条件合理地进行产能的安排调整。 但记者查阅FDA官网公告,并未有公告明确告知其他生产基地不受影响。

华海药业川南生产基地主要生产沙坦类和精神类产品,主要出口欧盟、中南美州和印度等国家和地区,年销售收入约10亿元。 2018年1月至8月,FDA及欧盟的禁令涉及的产品营收约亿元,造成的营收损失约占公司2018年1月至8月销售收入的13%。 根据以往药企的进口禁令历史经验来看,如企业在后续跟踪检查通过后禁令即可被解除,禁令时间一般为1-2年。 华海药业10月10日晚间公告,FDA禁令及欧盟“不符合”项报告将对公司出口美国市场的原料药业务及制剂业务,对公司出口欧盟的缬沙坦原料药业务造成一定的影响,将对公司2018年全年业绩造成一定的影响。 当有投资者询问此事对公司目前的融资有无影响时,华海药业并未正面回应,仅表示目前公司资金面正常。

华海药业近期有定向增发计划,目前已收到证监会的受理函。

华海药业表示,目前公司的集采工作未受到缬沙坦事件的影响,国内转报及一致性评价工作仍在持续推进。

缬沙坦原料药查出含有NDMA的消息最早是由欧洲药品管理局(EMA)7月5日在官网上公布。

EMA称由于发现华海药业生产的缬沙坦原料药中含有微量基因毒性杂质NDMA,含量数值超过了欧洲标准(),因此正在审查华海药业生产的缬沙坦原料药。 7月17日,FDA也在全球范围内召回华海药业提供原料药的缬沙坦药物,随后企业召回国内市场相关产品。